به گزارش خبرگزاری مهر، به نقل از روابط عمومی و امور فرهنگی بیمارستان رضوی، مرجان جودی، فوق تخصص جراحی اطفال و مسئول تیم درمانی این نوزاد، اظهار کرد: کازاباخ‌مریت یک اختلال مادرزادی خونریزیدهنده ناشی از تومورهای عروقی خوش‌خیم است که بیماری نادری بوده و در دنیا به صورت موردی گزارش می‌شود.
وی با بیان اینکه این سندروم به دلیل کاهش حداکثری میزان پلاکت‌های خون، در ۹۰ درصد موارد دچار مرگ مبتلایان می‌شود، افزود: این کودک ابتدا با همانژیوم وسیع در ناحیه سر و گردن به همراه اختلال هوشیاری درازمدت مراجعه کرده و پس از انجام اقدامات اولیه، با انجام سونوگرافی‌های دقیق، سعی کردیم با مداخله به شریان‌های اصلی درگیر با این اختلال خونریزیدهنده و تزریقات مورد نیاز، پلاکت و ضایعات این نوزاد را کنترل کنیم.
وی با اشاره به کشنده بودن این اختلال تصریح کرد: این اختلال مادرزادی موجب مسدود شدن خون و تبدیل آن به تومور عروقی می‌شود و در اثر آن خون بدن از بین می‌رود، بنابراین پلاکت‌ها که عوامل انعقادی هستند، کاهش یافته و می‌تواند اختلال خونریزی را در اندام‌های مختلف سبب شود.
جودی گفت: برای درمان این بیماری کشنده باید آن توده عروقی تشکیل شده را از راه‌هایی نظیر تزریق‌های خاص و آمبولیزیشن درمان کنیم.
وی تصریح کرد: این کودک پس از درمان موفقیت‌آمیز توسط تیم فوق تخصص جراحی کودکان بیمارستان رضوی و بهره‌مندی از مراقبت‌های ویژه کادر درمان این بیمارستان در بخش تازه راه‌اندازی شده PICU طی ۲۴ روز گذشته، اکنون با سلامتی کامل به کشورش بازگشت.
به گفته تیم درمانی محمد البوحیدر الصفا، این نوزاد طی سال‌های آتی و تکامل فرایند رشد، به‌طور کامل بهبود می‌یابد.
نظر شما